Жовта гелева пробірка для забору крові

Пробірки для збору крові з сепараційним гелем широко використовуються в клінічних лабораторіях.Розділовий гель може утворювати ізоляційний шар між клітинними компонентами та сироваткою (плазмою), ефективно запобігати обміну речовин між клітинами крові та сироваткою (плазмою) і забезпечувати стабільність компонентів сироватки (плазми) протягом певного періоду часу.Розділовий клей в основному складається з силіконового каучуку, високомолекулярних вуглеводнів, гідрофобного клею тощо. Як полімерний матеріал він нерозчинний у воді та інертний.Це тиксотропна в'язка рідина з щільністю 1,04-1,05 ммоль / Між L, вона має такі переваги, як стійкість до окислення, стійкість до високих температур, стійкість до низьких температур і хороша повітронепроникність.Щільність сироватки 1,026-1,031 ммоль/л, гематокрит 1,090-1,095.Завдяки питомій вазі розділовий гель знаходиться лише між сироваткою та клітинами крові, тому за нормальних обставин кров з’являється послідовно після центрифугування.Сироватка, розділовий гель, клітини крові 3 пов.

Зазвичай у лабораторіях використовуються два типи пробірок для збору крові з роздільним гелем: пробірка для прокоагуляції з гелем для розділення сироватки та пробірка для антикоагуляції з гелем для розділення плазми.Пробірка для прокоагуляції з гелем для розділення сироватки призначена для додавання коагулянту в пробірку для збору крові, щоб скоротити час згортання крові, швидко отримати сироватку та повідомити результати в найкоротший час.У скляні пробірки для збору крові не потрібно додавати коагулянти, і кров, що контактує зі стінкою скляної пробірки, ініціює коагуляцію.Однак, коли фактори згортання крові XI і XII вступають у контакт із пластиковими пробірками для збору крові, їх здатність активуватися дуже слабка, і для скорочення часу згортання потрібно додати коагулянт.На внутрішню стінку пробірки для збору крові з гелем для розділення плазми розбризкують антикоагулянти, такі як гепарин літію, щоб задовольнити потреби швидкого екстреного біохімічного тестування плазми.

На практиці часто стикаються з тим, що сепараційна пробірка для збору крові з сепараційним гелем має поганий ефект, наприклад: у деяких сепараційних гумових трубках можна побачити, що фрагменти сепараційного гелю або краплі олії плавають на поверхні сироватку або суспендованих в сироватці крові;розділовий шар гелю плаває на шарі сироватки.вище тощо. Розділювальні гелі також можуть впливати на результати деяких тестів.У нашому відділі було виявлено, що певна партія реагентів і пробірка для прискорення гелю для розділення сироватки вступили в реакцію один з одним під час виявлення HBSAg системою виявлення Abbott i2000SR, що призвело до хибнопозитивних результатів.

Ця стаття в основному аналізує з двох аспектів, тобто причини поганого ефекту розділення розділового гелю та вплив введення розділювального гелю на вимірювання.

1. Механізм розділення сироватки та плазми за допомогою гелю для розділення. Гель для розділення — це тиксотропний мукоколоїд, що складається з гідрофобних органічних сполук і кремнеземного порошку.Структура містить велику кількість водневих зв'язків.Наявність водневих зв'язків становить хімічну основу тиксотропії розділового гелю..Питома вага розділового гелю підтримується на рівні 1,05, питома вага рідкого компонента крові становить приблизно 1,02, а питома вага утвореного компонента крові становить приблизно 1,08.Коли розділяючий гель і згорнуту кров (або антикоагулянтну цільну кров) центрифугують в одній пробірці, завдяки відцентровій силі, прикладеній до розділювального гелю, мережева структура водневих зв’язків розривається на ланцюгоподібну структуру, і розділення гель стає рідиною з низькою в'язкістю.Через різну питому вагу розділювальний гель змінюється та стратифікується з утворенням трьох шарів кров’яного згустку (антикоагулянт цільної крові)/розділювального гелю/сироватки (плазми).Коли центрифуга припиняє обертатися і втрачає відцентрову силу, частинки ланцюга в розділовому гелі знову утворюють сітчасту структуру за допомогою водневих зв’язків, відновлюють початковий високов’язкий стан гелю та утворюють ізоляційний шар між сироваткою (плазмою) і згустком крові (антикоагулянт). цільна кров)..

2. Причини поганого ефекту розділення гелю

2.1 Якість розділювального гелю Питома вага розділювального гелю знаходиться між вагою сироватки (плазми) і клітин крові, що є фізичною основою оборотності розділювального гелю та відділення сироватки (плазми).Якщо якість розділювального гелю пробірки для збору крові погана, а питома вага не відповідає вимогам, це неминуче вплине на ефект розділення сироватки (плазми) і явище, що роздільний гель і сироватка (плазма) переплетені, ймовірно, відбудеться.

2.2 Неповне згортання крові Після центрифугування іноді відділення гелю для поділу, сироватка та згустки крові не відокремлюються повністю, і в сироватці з’являються фібринові нитки.Причиною часто є те, що кров не повністю згорнулася перед центрифугуванням.Неповне згортання крові може призвести до змішування фібрину в ізоляційному шарі.Гумову пробірку для розділення сироватки слід використовувати відповідно до інструкцій, а сироватку можна приготувати центрифугуванням після того, як кров повністю згорнеться (як правило, пластикову пробірку з коагулянтом потрібно поставити вертикально приблизно на 30 хвилин, а кров збірну пробірку без коагулянту потрібно поставити вертикально на 60-90 хвилин).високоякісні зразки сироватки.

2.3 Температура центрифугування Температура центрифугування має значний вплив на ефект відділення сироватки від пробірки з роздільним гелем.Сироватка була прозорою в пробірці для прискореної коагуляції з інертним розділовим гелем, розділеній звичайною центрифугою при кімнатній температурі, але маслянисті кульки різного розміру з’являлися в 15–20 % зразків.З іншого боку, у сироватці, виділеній з пробірки, центрифугованої за допомогою низькотемпературної центрифуги, не було виявлено жирних кульок.Коли температура перевищує температуру зберігання, необхідну для роздільного гелю, інертний гель розчиниться в сироватці.Це не тільки заблокує та забруднить голку для зразка та реакційну чашку біохімічного аналізатора, але й матиме відносно великий вплив на результати деяких біохімічних вимірювань.